注册专员

负责公司药政注册，科技项目、知识产权管理工作；协助科研实验工作（有专人带教及岗位培训）1、负责新立项品种的注册申报及进度的跟踪查询工作；2、负责本部门补充申请等药政注册及进度的跟踪查询工作；3、负责撰写、整理相关的注册申报资料；4、负责专利、商标、条形码等管理工作；5、负责科技相关项目的申报；6、负责每天到SFDA、CDE、FDA、国家药典委员会、专业数据库存等网站收集、整理国内外新药信息和药研动态等信息，及时与大家分享与解读；7、每天浏览区、市、省及国家的科技厅网、经济贸易局网等相关的网站，了解相关信息，及时申报相关项目；8、完成上级临时交办的其他任务；公司福利1、工作时间：5天/8小时工作制（根据生产需要安排加班，按规补休或计发加班费）2、为员工提供职业规划培训和晋升平台3、公司全员签合同、买社保4、假期：法定假期、带薪年假、带薪病假、产假、哺乳假等相关假期5、享有高温津贴、夜班津贴、夜餐补助及开工利是、节日慰问金、生日金、节日礼品等，以及享受每逢节日工会组织的文体活动6、免费提供市区内厂车接送7、免费享有公司每年基础体检一次